質量控制論文精選(九篇)
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第1篇：質量控制論文范文
1.1臨床資料
選取從2013年9月～2014年9月在我院進行治療的60例需要輸血的患者，所有患者均需要輸入大量的血液，其中有13例患者為高處墜落、37例為交通事故、6例被重物砸傷、4例其他原因致傷害。將所有患者隨機分為兩組，觀察組和對照組，每組30例，其中觀察組有男性患者18例，女性患者12例，年齡范圍是19～75歲，平均44.5歲；對照組有男性患者19例，女性患者11例，年齡范圍是18～73歲，平均46.4歲。兩組患者在一般臨床資料的對比上無明顯差異（P＞0.05），因此具有可比性。
1.2方法
對照組患者使用常規的輸血檢驗流程進行治療，觀察組在此基礎上加強檢驗流程的質量控制，具體措施如下。在輸血前加強對血液質量的控制，由于輸血中患者會出現輸血反應，因此需要重視輸血前的血液質量把關。首先是對供血者進行密切檢查，確保供血者沒有傳染疾病，以保證血液的質量；其次是對受血者的檢查，需要確認其能否輸血，對于有傳染疾病的患者，要做好預防措施；最后是對所用的器械進行檢查，嚴格按照標準對所有采血和輸血的器械進行消毒滅菌，避免產生交叉感染。在輸血檢驗的流程中，要注意以下幾點：加強血液標本質量的控制，確保輸入的血液和患者所需相符，輸血前對血液標本和患者的血液進行配血試驗；在鑒定血型時，要確保檢驗的血管無污染、血液標本無混淆，明確血液標本的有效期、生產批號等信息。在輸血流程中，需要實行交叉配血的實驗，及時發現血液鑒定時出現的錯誤，對有輸血史和妊娠史的患者進行抗體篩選，觀察其是否有不規則的抗體。交叉配血完成后，還要對整個流程再次進行仔細核對，如果在檢查中出現血液質量問題，要及時通知采血站，處理問題后重新運輸血液。在血型鑒定和交叉配血中，常常會出現假陰性和假陽性的現象，導致鑒定出現差錯。一些年齡過大或過小的患者血液標本儲存的時間超出標準時，血液中紅細胞的凝聚功能會下降，血清抗體的效價降低、因此在鑒定時，不能顯示完全的凝聚現象，呈現出假陰性；部分有病毒性免疫貧血的患者，在血型鑒定時，血清出現冷凝聚，還有患者在鑒定近期注射過青霉素，血漿會發生凝聚，這些特殊情況都會引起假陽性現象。
1.3觀察指標
觀察兩組患者的輸血反應，以及出現的醫患糾紛情況，并做好記錄。
1.4統計學處理
本次采用SPSS18.0統計學軟件進行處理分析，組間對比采用t檢驗，計數資料對比采用χ2檢驗，P＜0.05表示具有統計學意義。
2結果
兩組患者的輸血反應和醫患糾紛情況比較，觀察組患者未出現輸血反應，對照組有2例（6.7%），兩組對比差異較大（P＜0.05）；觀察組醫患糾紛的發生率明顯低于對照組（P＜0.05）。
3討論
第2篇：質量控制論文范文
1變電站電氣一次設備安裝的施工安全與質量控制的相關概念及其重要性
在變電站設備安裝中，涉及到的設備有主要是對電氣一次設備中的主要構件進行安裝施工，如變壓器、母線、電纜、斷路這些設備的安裝統稱為變電站電氣一次設備安裝。在變電站中，其控制的電壓和電流的要求較高，數值也較大，這就使得設備的質量和安裝一定要保證質量，要以更高的要求對待這項工作，保證變電站能夠安全有效的運行。變電站電氣一次設備安裝的質量水平的影響指標多種多樣，要看這些影響因素是否影響設備的穩定性和抗腐蝕性。對于變電站電氣一次設備安裝安全穩定制約因素的比重圖如圖1所示。從圖1中可以看出，在影響變電站電氣一次設備安裝安全穩定制約因素中，施工人員的安裝質量對于設備的安全穩定性影響最大，因此在進行相關工作時，要有針對性的對這些問題加以解決。
2變電站電氣一次設備安裝施工要點
2.1變壓器的安裝
由于目前國內針對變壓器的實際標準和規范還沒有一個統一的定論，因此，各個廠家主要以國標為基本參照進行設計，其中電壓標準主要是高壓在6kV、10kV為主，低壓以0.4kV為主，變壓器的額定頻率為50Hz，要符合GB1094標準和GB/T6451標準，除此之外，還需要滿足下面的這些設計要求：（1）必對變壓器的外觀及性能進行檢查，著重對變壓器的高壓絕緣子及高壓線包進行查看，避免其安裝前出現損傷及位移現象，同時，對變電站變壓器的相關附屬裝置，如溫濕度控制儀等設備的性能進行測驗，確保其正常運轉。（2）在安裝施工環節，要對變壓器筒體進行檢查，清除異物，確保變壓器箱體、鐵芯接地正確，并合理確定變壓器高低側方向。安裝前將變壓器進行水平放置，并根據工程需要及時安裝隔振器，然后進行控制箱、測溫儀及調壓器的附件安裝工作，當安裝完畢后開展相應的緊固性測試。（3）在變電站變壓器主設備及附屬設備全部安裝完成后，開展調及測驗，以驗證安裝的正確性。
2.2母線的安裝
變電站母線，即電氣主線的安裝施工中，應做好安裝前的準備工作，以提高安裝質量。相關工作人員首先要對測量設備進行校準，保證后期工作能夠順利轉開。在進行工程施工時，涉及到的母線較多，地形復雜，由于運輸造成的影響，母線在運送到施工場地后會出現一定的變形和彎曲的現象，因此，相關工作人員需要對其進行校正。在施工時，對于彎曲安裝施工，要充分利用平彎機的輥軸，對母線進行校準，校準后再利用龍門壓力絲桿來對其進行加固，同時在緊固中要對力度進行控制，防止裂紋的在母線安裝中出現。
2.3電纜的安裝
對于電纜的安裝，要根據工程的實際要求選取電纜的彎曲半徑，并且保證其偏差不大于額定的范圍內。在施工過程中，要明確施工中涉及到的線路想型號和規格。在進行電纜安裝施工中，要保證電纜的施工溫度，一般的手法是通過通低壓電流的手法將電纜進行預熱，這樣做能夠有效的提升電纜安裝后的質量。
2.4斷路器的安裝與施工
在進行斷路器的安裝施工前，需要對斷路器質量進行檢查，檢查工作可以從以下幾個方面展開：①檢查斷路器的頻率是否工作在正常的范圍內；②檢查斷路器的外觀和線路是否發生了損壞現象；③要檢查斷路器的手柄等地方是否發生了開裂。斷路器檢查完成后，在安裝時，要嚴格按照相關的流程和規范對斷路器進行安裝，首先拆卸下固定螺絲，隨后拆卸斷路器的三相滅弧罩及斷路器絕緣外殼上蓋，并且安裝規定的流程對其他的設備和部件進行安裝。安裝完成后，要對斷路器是否能夠正常的投入工作進行檢查，保證斷路器的開合位置合格，相應的指標達到規定的技術要求，只有這樣，斷路器方可投入使用（見圖1）。
2.5隔離開關的安裝
在隔離開關的安裝時，要注意到以下幾個方面的質量的管控：首先在進行隔離開關的安裝和調整過程中，要保證連桿轉動機的轉動間隙能夠達到最小，一般應用到的主要安裝方式主要是錐度連接等方式。在進行安裝隔離開關的工作中，要準確的標定支撐軸承的位置，防止在連桿操作時有外力的迎新那個，使得安裝過程出現問題，質量不達標。
2.6電氣交接試驗的開展
在安裝好電氣一次性設備后，可以通過電氣交接試驗的方法對其安裝質量進行衡量。在實驗過程中要注意兩方面內容：①在實驗過程中測定的指標是否符合相關的規定和技術標準；②保證電氣一次性設備是否能夠與其他通電運行設備能夠有效的配合在一起，從而實現系統的正常運轉。對于電氣交接試驗，涉及到的方面非常多，要對上述電氣一次性設備進行電壓、電力測試和直流電阻、交流電阻等測試。在進行電氣交接試驗時，要充分利用《電氣設備交接試驗標準》，一旦在實驗中發現問題，就需要對問題進行排查并且相應的給與解決，保證施工過程能夠嚴格按照規定的技術會犯，從而有效的提升變電站正常運行的記錄，使得經濟效益提升，保證人民的用電質量。
2.7電氣一次性設備安裝后質量控制
在完成對電氣一次性設備的安全后，要對設備進行防潮和防寒等方面的處理，使得設備能夠最大化的延長使用的壽命，對于安裝過程中留下來的雜物要進行處理。另外，要重視對于設備的維護，對設備的運轉情況進行技術的跟蹤，加強維護管理工作的投入力度，并且對檢測結果進行及時的記錄和跟蹤。
3結束語
電力系統關系到各行各業的發展，對于國民經濟發展有著非常重要的作用。變電站電氣一次設備作為變電站最為主要的構成設備，對于電力系統的安全運行起到至關重要的作用。在本文中，筆者首先分析了變電站電氣一次設備安裝的施工安全與質量控制的相關概念及其重要性，隨后對變電站電氣一次設備安裝施工要點進行詳細分析，希望本文的內容對于促進供電系統的健康穩定運行提供一定的借鑒意義。
作者:劉興鴻 單位:廣東創成建設監理咨詢有限公司
參考文獻
[1]韋天佑.變電站電氣一次設備安裝施工安全及質量控制[J].技術與市場，2011（5）：51~52.
[2]徐海龍.試論變電站電氣一次設備安裝與質量管理方法[J].商品與質量•建筑與發展，2012（9）：159~160.
第3篇：質量控制論文范文
一、堅持以人為控制核心
人是質量的創造者，質量控制必須以人為核心。發揮人的積極性、創造性；增強人的責任感，樹立質量第一的思想；提高人的素質，以人的工作質量確保工序質量、工程質量。為此要做好以下兩方面的控制工作。
1.1、對監理隊伍及人員質量的控制
工程建設監理量一種高智能的技術服務活動，從事這種活動的人，必須具有較高的業務素質、身體素質、道德素質；具備建筑、經濟、經濟管理和法律等多學科的專業知識；具有健康的體魄，良好的心理狀態；具有高尚的職業道德，時刻想到我們所從事每項工作要對國家負責，人民負責；并能夠隨著生產發展、科技的進步，不斷更新知識充實自己。“打鐵先得自身硬”，監理工程師應該是設計、施工、管理等方面均具有較豐富的實踐經驗的復合型人才，做到一專多能。否則就會在某些問題上“束手無策”。就高層建筑而言，作為總監理要懂得建筑、結構、裝飾、地基基礎、內部設備（通風空調、通迅、水、電、供氣）、給排水和采暖工程等多方面的知識。因此，隨著監理工作的發展與深入，沒有較強綜合能力的人是搞不好監理工作的。同時這也是監理人員做好事前控制的先決條件。
1.2、對施工隊伍及人員質量的控制
人又是施工的主體。施工人員的素質高低及質量意識強弱都直接影響到工程產品的優劣。監理工程師一定要在“自身硬”的前提下，抓好承包單位承擔任務的施工隊伍及人員技術資質的審查與控制工作。對項目承包單位的項目經理、技術負責人、工長、技術員、質量員、安全員、檢驗、試驗人員的管理水平、技術能力等要進行綜合考查；對特殊作業（如高空作業等）以及關鍵部位的施工工藝或新技術、新工藝、新材料、新設備的應用、安裝方面的操作者的技術水平要進行有關考核評審；對國家規定持證上崗的人員，一定要經審查合格后方可上崗。對不符合要求的人員，堅決要求撤換。綜合素質較高的施工隊伍，在施工階段事前控制方面都必須做得十分到位。
二、對工程所需的原材料、半成品、構配件和永久性設備等的控制
工程所需的原材料、半成品、構配件、設備等，將成為永久性工程的組成部分。所以，其質量應當從采購、加工制造、運輸、裝卸、存放、檢驗、使用等方面進行系統地全過程地監督與控制。
2.1采購過程中的質量控制
在組織上述材料、設備的過程中，監理工程師僅限于索取出廠合格證、技術說明書和試驗報告單是遠遠夠的。首先應監督其選擇信譽高、對產品質量有保證的供貨廠家。因此，對一般材料在訂貨前應向監理方申報，并按有關規范要求檢查驗收；對于重要的材料應提供供試驗或簽定用樣品，有些材料則要求供貸單位提高交理化試驗單，經監理方審查認可發出書面認可證明后，方可進行訂貨采購；對永久性設備、器材或構配件，應在其質量滿足有關標準、規范和設計要求的情況下訂貨。
2.2材料、設備進場的質量控制
凡運到施工現場的原材料、半成品和構配件等，均應有產品出廠合格證，技術說明書，并由施工承包單位按規定要求進行檢驗、試驗，經監理方審查確認后，也應具備有關證書，并按供方提供的技術說明書和質量保證文件進行檢查驗收，經對其質量確認合格后，方可簽暑驗收單。對進口的材料、設備的檢查、驗收，應會同國家商檢部門進行。
2.3材料、設備存放條件的控制
從材料、設備等進場，到其使用或施工安裝通常都存在一定的時間間隔，在此段時間內，如果對材料、設備等的存放、保管不良或時間較長，將可能導致質量狀況的惡化，如損傷、變質、毀壞等。因此，應根據材料、半成品、構配件、設備的特點，按照防潮、防曬、防銹、防腐蝕、通風、溫度和濕度等方面的不同要求，安排適宜的存放環境，以保證其存放期間的質量。同時對進場后的材料、設備等要進行標識、實行掛牌制。標牌上應注明在工程中使用的部位、進場日期、生產廠家、貯存批量、規格、型號、合格證編號、試驗報告編號、采購、保管人員姓名等。此外，對剛進場未進行檢驗試驗者須標注“待檢”字樣；檢查、試驗合格或不合格產品應標注“合格”或“不合格”字樣；經檢驗、試驗后仍不能確定其是否合格的（如對冷拉鋼筋檢查驗收時進行的拉力和冷彎試驗中，如有一項指標不符合規范規定時，應另取雙倍數量的試樣重做各項試驗；當仍有一個試樣不合格時，則判定該批冷拉鋼筋為不合格），須標注“經檢驗待定”字樣。通過標識不僅可及時清退不合格產品，而且可避免不同類型、規格的原料、半成品等混淆、錯用，另外，還應根據《建筑施工企業試驗室管理規定》的要求對有關原材料、半成品，實行見證取樣及送檢制度。只有如此，方可對所有材料進行有效控制。
在產品裝卸、運輸過程中，監理工程師一定要監督其是否采取了有效的質量保證措施與手段，以免在此過程中產品雨淋受潮以及擦傷、碰傷及損壞。
三、對設計圖紙的事前控制
設計圖紙是監理單位、設計單位和施工單位進行質量控制的重要依據。而目前某些設計單位受經濟利益的驅使，只知時間就是金錢，忘卻了質量就是生命，只圖多、快、省，而忽視了圖紙質量。施工圖深度不夠、把關不嚴、質量較差的情況時有發生。不做好事前控制工作，不僅會使正常施工受阻，降低建筑使用功能，有時甚至會造成嚴重質量事故。常有錯誤有：有些設計圖紙中建筑圖與安裝圖軸線標注不一致；同一部位建筑圖與結構圖，以及相同部位的平面圖與相應的部面圖標高不一致；建筑圖預留洞口與結構圖、安裝圖洞口位置不一致；施工圖中所列工程做法與施工規范要求不一致；有些框架結構工程，局部鋼筋配置錯誤；有些圖紙所選設備的功能與其應發揮的使用功能不相符；有些設計人員因施工實踐經驗較少，在高層建筑未設計設備層的情況下，將上水、下水、消防、供熱等全部管道布置在建筑物地下室走廊外，使施工人員無法合理排列。在設計圖紙用詞方面有些圖紙不管規范是否嚴禁，一律采用“宜”字（施工規范用詞說明中明確規定：“表示允許稍有選擇，在條件許可時，首先這樣做的用詞，正面詞采用”“宜”或“可”，反面詞采用“不宜”）。因此，為了在施工前能發現和減少圖紙的差錯，防患于未然，事先消除圖紙的質量隱患，監理工程師必須組織施工單位，設計單位共同做好施工圖紙的事前控制工作，其具體內容應包括設計交底和圖紙會審工作。
3.1設計交底
設計交底應在工程施工前，由監理工程師組織設計單位向施工單位有關人員進行。在此過程中，首先應由設計單位介紹初步設計文件；主管部門及其他部門，如規劃、環保的要求；采用的主要設計規范；有關的地形、地貌、水文氣象，工程地質、水文地質以及設計意圖、結構特點、施工及工藝要求；技術措施和有關注意事項及關鍵問題；然后由施工單位提出圖紙中存在的問題和疑點，需解決的技術難題。最后經三方研究、商討，擬定解決辦法，寫出會議紀要。
3.2圖紙會審
由監理工程師組織施工單位、勘察設計單位參加的圖紙會審工作主要解決：圖紙與說明書否齊全；設計是否滿足施工規范以及抗震、消防、環保等規定的要求；圖紙中有無“錯”、“漏”以及相互矛盾、標注不清、相對標高選定不合理之處。例如，在新建工程相對標高土0.000的選定上，若設計人員只考慮周圍原有建筑物及永久性路面的高程，而忽視周圍排水系統、化糞池、城市排水管網的高程，則往往會造成下水管道坡度不夠，排放不暢，甚至造成“倒喝水”的現象。
四、對施工的組織設計、施工方案、方法和工藝的控制
在施工承包單位進行正式開工之前，監理工程師要對施工組織設計、施工方案、方法等進行認真審查。審核其質量管理體系是否健全；主要的施工組織技術措施針對性、有效性如何；對關鍵部位、薄弱環節、質量通病的防治方面有無相應的預防及質量保證措施。在炎夏、嚴冬、雨季等特殊條件下，對某些特定對象的施工質量與安全（如夏季大體積砼施工防裂、雨季土方回填、冬季砼工程保溫等）有無可靠而有效的技術和組織措施；在程序的安排上是否符合先地下、后地上；先土建、后設備；先主體、后圍護；先結構，后裝修的基本規律；其主要項目施工方法是否可行、適用、經濟合理等。
五、其它
在事前控制方面，監理工程師還應做好監理規劃、監理細則以及有針對性的編制專項監理方案等工作。并應做好對測量基準點和參考標高的確認及工程測量放線的質量控制工作。
第4篇：質量控制論文范文
1.1護理質量控制內容
1.1.1整體護理質量各級護士分工明確程度，職責落實、運用護理程序工作情況；患者的入院評估、計劃、護理記錄的完整規范程度；護理計劃是否診斷確切、目標明確、措施落實、評價及時；出院指導是否到位；健康教育貫穿患者住院全過程，并加強入院后、手術前后、特殊檢查前后及出院前指導。
1.1.2病房管理質量各項護理制度、疾病護理常規、技術操作常規落實情況。病房能否達到清潔、整齊、安靜、舒適、安全的要求，治療室、換藥室環境清潔、整潔，沖水間、洗手間水池有無堵塞、地面積水，處置室污染物品分類處理是否及時有效，保管室物品是否放置整齊，護理工作有序。
1.1.3基礎護理質量床頭牌是否掛放統一、護理級別，飲食與醫囑相符，病床濕式打掃，一床一巾、一柜一巾、一用一消毒，保持其清潔、干燥平整無雜物。患者頭發短、胡須短、指甲短，口腔皮膚清潔。對生活不能自理者送水送飯到床頭，根據病情采取正確臥位，保持各引流管通暢，按規定時間更換引流袋。危重癱瘓患者建立翻身卡，2h~3h翻身一次，保持皮膚完整。及時測量體溫、脈搏、呼吸、血壓，觀察病情仔細，處理正確、記錄詳細切實。患者出院后床單元終末處理及時，基礎護理八盤用物齊全、清潔、整潔。
1.1.4特一級護理質量病室是否定時通風，床鋪整潔干燥平整。患者穿病員服，晨晚間護理到位，每15min~30min巡視一次，責任護士了解患者情況，正確回答“七知道”。危重患者巡視翻身卡記錄正確，定時測量生命體征，準確記錄出入量，及時準確執行醫囑，無護理并發癥，胸部手術患者術前教會其有效咳嗽腹式深呼吸方法，術后協助拍背及時排出痰液，定時擠捏胸管引流出胸腔積液。腹部手術患者早期采取半臥位鼓勵及早下床活動等專科護理到位。
1.1.5消毒隔離質量治療室、換藥室等無菌操作場所清潔無塵無雜物(窗臺、桌面、藥品櫥、治療車、地面等)。無菌物品與非無菌物品分開放置、標簽醒目，無菌包在有效期內，包布清潔無破損，包外指示帶變色符合要求。浸泡液、浸泡容器定期更換，濃度液面達標。無菌操作場所每日紫外線消毒，每周乳酸熏蒸，紫外線燈強度達標。醫護人員遵守消毒隔離制度和無菌操作原則，用過的物品器械執行先浸泡再清洗后消毒的程序。一次性用品用后及時毀形浸泡。
1.1.6護理文件書寫質量護理文件楣欄按規定填寫齊全、無涂改，字跡清楚。體溫單點圓線直，入院、手術、分娩、轉科、死亡等標志在40℃～42℃欄內，患者入院有體重。臨時醫囑單、輸血單雙人核對簽名，長期醫囑執行單時間真實、無代簽名現象。護理記錄出入量填寫、匯總正確，生命體征記錄及時，特殊情況隨時記錄。入院評估全面、書寫規范，護理計劃、護理記錄具有連續性、反應患者動態變化、體現PIO內容。交班報告有“新、危、重、術”標志，交班順序正確，用詞恰當，內容與病情相符。
1.1.7各種記錄本格式正確、字跡清楚。護士長手冊有年、季、月計劃、周安排、日重點，月工作小結、護理人員考核等。早會記錄有具體內容及出席人數。質量控制小組每周活動、檢查打分、分析討論及提出整改措施。工休座談會每月召開，了解患者意見，反饋信息并處理，做好衛生宣教。護理查房本每月都有工作、制度、個案查房。護理缺陷記錄實事求是、如實登記，責任到人，在規定時間上報，有討論及處理意見。業務學習理論聯系實際。醫囑班班查對，每周總查對，物品、毒麻藥品上鎖，班班交接，記錄清楚簽全名。
1.1.8搶救物品質量搶救物品放置規范，專人管理，定點放置，標簽醒目，定期檢查維修，保持完好。護士熟練掌握搶救室工作制度、急救物品器材的性能及使用方法、熟悉搶救藥品的藥名、劑量、用法、編號、作用。搶救用物齊全，無菌物品在有效期內，氧氣、吸引器、呼吸機、心電監護儀等性能良好、清潔，處于備用狀態。藥品無變質、失效、過期現象。
1.1.9當月安全質量查對及消毒隔離執行情況，有無差錯事故發生，患者無燙傷、跌傷、褥瘡發生，用氧、用水、用電安全，無失竊現象。
1.1.10患者滿意度測定定期及在患者出院時發放滿意度測查表，了解患者對護理工作的滿意程度及提出的建議，不斷改進工作。
1.2護理質量控制方法由護士長和副主任護士、主管護士組成的質控小組通過多種途徑、多種方式進行護理質量控制。
1.2.1定期檢查每周專項檢查，每次兩個項目，第1周：整體護理質量、病房管理質量；第2周：基礎護理質量、特一級護理質量；第3周：消毒隔離質量、各種記錄本；第4周：護理文件書寫質量、急救物品器材質量。每周五安全疏理，每月末進行當月安全質量檢查回顧。患者出院發放滿意度調查卡，了解反饋患者信息。全科護士1次/月理論考核、一項操作考核。
1.2.2隨機檢查利用下病房巡視治療護理接觸患者機會，隨時隨地檢查，發現問題及時解決。
1.2.3每日督查每班提前15min到病房了解患者病情思想狀況，閱讀交班報告、清點物品，質量控制小組成員掌控病區全面情況：患者總數、危重患者、復雜大手術患者、有思想情緒波動的患者，急需處理問題等，護士長利用晨會、早交班向護理人員了解情況并布置工作提出注意事項。3次/d(早、中、晚)利用集體交班機會全面查看了解并解決患者情況。
2結果和體會
2.1提高了基礎護理質量圍繞整體護理工作流程加強關鍵環節的監督和評價，明顯提高了基礎護理質量：病房安靜、整潔、舒適、安全，患者情緒穩定，信賴醫護人員，做到“三短”“六潔”，無褥瘡、燙傷、跌傷等護理并發癥發生，護理病歷書寫嚴謹認真，有連貫性，運用醫學術語。
2.2提高了專科護理水平對胸外科食道癌手術的胸管護理，普外科直腸手術的飲食管理，人工的護理等人人掌握，深靜脈置管及護理等新技術不斷開展，護理服務時效從患者住院期間擴展到住院前后，范圍從院內擴展到院外。
2.3提高了患者滿意度強化以人為本的服務理念，確立“以患者為中心”的指導思想，全心全意為患者服務，隨著一系列人性化、親情化措施的推出，患者及家屬的滿意度逐年提高到98%以上，護理糾紛吵鬧之事近年沒有發生，護士及從事的工作漸漸得到肯定和贊許。護士從怕患者投訴到主動征求患者意見，贏得了患者的信任和稱贊。
2.4提高了護士長管理水平在實踐的基礎上不斷學習書本管理知識，通過請進來走出去多種形式學習外院先進管理經驗，增強了護士長的自信心。使護士長工作有目標、有計劃、有責任性，管理水平不斷提高，帶動了全科護理人員水平的提高。護理組工作得到患者廣泛認可并成為醫院的先進小組。
2.5調動了全體護理人員的積極性，提升了護士整體素質通過多次對護士進行禮儀培訓，倡導“五心”服務，充分調動了護理人員的積極性，形成人人參與管理的良好局面。每周至少一次業務學習，每月至少一次的量化考評，獎懲分明，對護士長提出的問題積極討論，互相取長補短，提高了語言表達能力。全員主人翁意識增強，都有緊迫感和危機感，形成了比學趕幫、個個爭先恐后學習、事事認真負責的良好氛圍，激發了自學熱情，促使護士加強醫學基礎理論和護理基礎理論及專科知識的學習，我科12名護士中，通過學習達到本科學歷的6名，已獲大專學歷正在攻讀本科者5名，剛畢業中專1名正在報考大專，護士素質得到明顯提高。
2.6安全質量得到有效保障通過檢查、考核與反饋，對現存的及潛在的問題，科室能夠及時掌握，迅速糾正偏差，避免和杜絕了護理缺陷及差錯的發生，消除了事故的隱患，確保護理工作安全。護理質量控制小組應緊緊圍繞護理部的管理目標和工作內容進行工作，滿足服務對象的健康需要，緊緊把握優質、高效、經濟、便捷的原則，完善控制體系，實施全過程護理質量管理，注重環節質量控制，強調醫療護理活動的規范化行為。堅持持續改進的觀點，找準改正目標，及時糾正偏差，才能提高護理技術水平和服務質量，提升科室、醫院形象和競爭優勢。
參考文獻：
第5篇：質量控制論文范文
1．1填石路堤的工藝控制
把握好填石路堤工程的質量問題，需要從堤石路基的整個施工工藝中去綜合控制，一般來說，填石路堤的工藝流程需要從材料，設備，技術等方面綜合分析，考慮。(1)設備的控制。設備的選擇主要是針對壓實效果來考慮的，填石路堤通常情況下都具有很好的穩定性，但如果施工不當，很容易出現路基沉陷，道路不平，進而影響整個施工質量問題，因此在設備的選擇上，振動壓實機械最為理想，最為接近自然條件下的壓實，也能最大程度上保證施工的質量。(2)碾壓速度。通常來說，碾壓工藝對于填石路堤的質量影響很大3km/h～6km/h之間是最為理想的碾壓速度，而運料—堆料—攤鋪—大粒徑料破碎—補充細料、人工局部找平—碾壓邊坡碼砌—壓實質量檢測—達不到要求的段落采取措施重新碾壓—下一層施工則被認為是較為理想的碾壓流程，(3)填石路堤的質量檢測。質量檢測工作是填石路堤施工的最后一個環境，對于檢測中出現的問題，需要對不合理的路段進行返工處理，從而進行下一層的施工，因此質量檢測工作是對整體施工的一個全面把控，在施工前應該有明確的施工流程和施工計劃為最后的質量檢測提供依據，施工只要嚴格施工要求來進行施工，在施工結束后再對施工的各個環節進行檢測，就可以找出問題的所在，所以在施工前的施工計劃工作就顯得非常重要。
1．2公路施工中填石路堤的一般要求
(1)路堤填筑應該避免應用膨脹性巖石、易溶性巖石、崩解性巖石和鹽化巖石等。(2)相應的技術措施要滿足填石路堤的施工要求，要結合具體情況具體分析，做好斷面設計、結構設計和排水設計，路基是道路的基礎，對于道路建設起到了基礎的保障作用滿足填石路堤的穩定性和強度要求，并具有可供鋪筑路面的堅實基礎，有助于公路施工的下一步開展。(3)填石路堤應采用大功率推土機與重型壓實機具施工。(4)填石路堤在施工前，應通過試驗路段，確定填石路堤合適的填筑層厚、壓實工藝以及質量控制標準。(5)采用強夯或沖擊壓路機進行施工的填石路堤，其壓實層厚與質量控制標準可通過現場試驗或參照相應的技術規范確定。
2填石路堤質量的控制措施
2．1填石路堤監理的方法目前在高等級公路路基施工中對填石路堤的控制還沒有一種行之有效的辦法，經現場實際結合現行路基施工規范總結出三種填石路堤質量控制方法，第一種為填料孔隙率控制;第二種為填料壓實度控制;第三種為沉降差與工藝參數雙控制，經檢驗比對第三種方法在現場操作、施工效率、質量標準、效果上都超過第一、二種方法，推薦使用第三種方法。
2．2填石路堤監理的主要內容⑴承包人在填石路堤開工前，應進行填石路堤施工試驗，其長度不宜小于100m．試驗內容主要為不同石料的壓實方法、壓實機具選用、壓實度控制標準與檢測方法，其成果經監理工程師批準后用于工程施工，承包人應遵照執行。⑵路堤應分層填筑，分層壓實，細料嵌縫，并用重型振動壓路機或25t以上的輪胎壓路機碾壓，使石塊相互嵌擠穩定。分層松鋪厚度不宜大于50cm．石料強度不應小于15Mpa，石料最大粒徑不宜超過層厚的2/3．⑶壓實度控制標準:填石路堤的緊密程度在規定深度范圍內，以通過12t以上振動壓路機進行壓實試驗。當壓實層頂面穩定，不再下沉(無輪跡)時，可判斷為密實狀態。并通過鋪筑試驗路段來確定其壓實度檢測方法與標準。⑷填石路堤的各層壓實均應使用重型或振動壓路機分層進行，每層鋪填厚度和碾壓遍數均應通過壓實度試驗確定。⑸路床頂面以下80cm范圍內應填筑符合路床要求的土并分層壓實，填料最大粒徑不得大于10cm，并按設計圖紙要求鋪設土工布。土工布應符合的技術標準:徑向抗拉強度不小于2500N/5cm，延伸率小于25%，頂破強度不小于2500N．⑹填石路堤邊坡用粒徑大于30cm的大塊石料碼砌，厚度按圖紙設計要求或監理工程師的指示，石料強度不應小于20Mpa．
3總結
第6篇：質量控制論文范文
1.1研究方案倫理審查
倫理審查是開展生物醫學研究的國際通則，中醫臨床研究方案在正式進入臨床實施前必須經過倫理委員對其科學性和倫理合理性進行審查，以充分保護醫學研究中受試者的權益和安全，保障研究的科學性和倫理合理性。對于研究方案的倫理質控要點包括：
1）臨床試驗開始前應獲得本單位倫理委員會的批件，作為參加單位如倫理委員會不要求再次審核的，至少應保留組長單位倫理批件的復印件；
2）批件上標注的版本日期及版本號應與臨床實施的方案版本號和日期對應；
3）臨床實施階段對于方案的各種變更需經過倫理委員會的批準；
4）頒發批件的日期應早于首例受試者簽署知情同意書日期等。
1.2知情同意過程及知情同意書的簽署
知情同意過程作為受試者了解試驗風險和自身受益的重要途徑，應嚴格執行“充分告知，完全理解，自主選擇”的原則，研究者應保證所做出的解釋和說明使得受試者充分知情，受試者最終是否參與臨床研究的決定是在充分知曉整個研究的基礎上做出的。對知情同意及知情同意書的簽署質控要點包括：
1）簽署的知情同意書份數應與篩選的受試者人數一致。
2）簽署時間是否在所有試驗相關檢查之前，但與疾病診斷相關的檢查或醫療機構的常規檢查除外。
3）知情同意書簽署內容應包括受試者（法定人）和研究者的簽名、有效聯系方式、簽署日期。
4）知情同意書的簽署日期、姓名與試驗過程及病歷資料的相符性，如核實知情同意書的研究者簽字是否與研究病歷一致，受試者簽字是否與患者日志一致。原則上必須是受試者本人簽署知情同意書，但對于無行為能力和無法正常書寫的受試者，應確保簽署日期與簽署人與原始文件中記錄一致。
5）應給予受試者充分的時間考慮是否參加該臨床試驗，但受試者與研究者的簽字必須是同一天。
6）給受試者一份簽字后的知情同意書復印件。
7）對于在臨床試驗中變更的知情同意書，需經過倫理委員會的審核，且在此之后入組的受試者應簽署新版知情同意書等。
1.3跟蹤審查
倫理委員會應確保臨床試驗的全過程處于其監管范圍內，定期跟蹤審核研究方案的執行情況，重點關注安全性管理，包括新的安全性信息，嚴重不良事件以及非預期不良反應等，以確定是否需要采取相應措施重新平衡受試者的風險與收益，使得受試者的權利和安全得到持續的保護。對于倫理跟蹤審查的質控要點包括：
1）臨床試驗中發生的嚴重不良事件和方案偏離均應向倫理委員會報告。
2）對于時間跨度較長的研究項目，研究者每年至少向倫理委員會提交一次年度進展報告，并得到倫理委員會的批復意見。如審查意見是需要做必要修正后方可繼續研究，則應制定向相應的修改措施并確保其落實情況。
3）臨床試驗結束后應匯總受試者入組，嚴重不良事件發生以及受試者權益保護情況，向倫理委員會遞送結題審查文件。
2中醫藥臨床研究倫理質量控制量化評價
中醫臨床研究倫理質量控制評估是對以解決中醫臨床問題為目的而進行的科研活動倫理質量的評估，考核的重點是受試者保護的措施及其執行水平。評估從方法上區分，有定性評估、定量評估及定性與定量相結合的評估。定性評估指標測評面較廣，但不能較為直觀地區分課題的執行水平；定量指標不易設置，但可實現對于課題的精確評價。科技部“十一五”國家科技支撐計劃重大項目“中醫臨床研究的方案優化及質量控制研究”課題組對“重大疑難疾病中醫防治研究”項目的全部42個課題的倫理管理水平進行了中期和結題質控檢查，并初步探索了倫理質控評價量化指標.
2.1依此指標對全部課題進行了中期和結題的量化評估數據采集對于有多名測評者參與采集的課題取平均值為其最終數據，同時為了消除定量評價結果在各指標間的數量差異，將各課題數據進行標準化處理，最終以雷達圖的方式進行描述。
2.2根據全部課題質量控制評估指標（12個指標）采集的數據，繪制中期和結題兩階段各課題的質控評估總得分，并將倫理質控評估得分和課題質控評估總得分進行相關性分析。
2.3以倫理質控指標的重要性，即倫理質控得分占質控總得分的比例，分析中期和結題兩個階段倫理
3討論
3.1各課題在x1指標上的得分
全部課題在定性指標倫理委員會批件上的數據顯示，中期和結題兩個時間節點上被評估課題該指標得分均為滿分。結合質控監查的實際情況，所有課題承擔單位在正式進入臨床受試者招募之前，研究方案均經過了本單位的倫理委員會的審核批準，同時參研單位（分中心）至少也保留了課題承擔單位的倫理批件的副本，符合《中醫臨床研究質量控制與質量保證規范》規范要求以及以學倫理學的基本要求，說明研究者重視研究方案的倫理審查，在倫理審查對保護受試者的作用方面認識較為一致。
3.2x2與質控總得分在中期和結題兩階段的變化
對各課題在x2（知情同意書簽署完整規范性）指標的得分以雷達圖表示。雷達圖最內層的圓代表評價對象的最低水平，最外層的圓代表評價對象的最高水平；從圓心引出若干條射線將圓平均分割，每條射線代表一個評價對象，評價對象的實際值按比例標在圖中相應的射線上，然后將實際值用直線連接起來，形成不規則的多邊形，就繪制出了全部課題倫理質控評價的“雷達圖”。我們看到中期到結題兩個時間節點上該指標變化不大，同時課題的總體質控得分也大致相同。同時分析X2的倫理質控評估分數與課題質控總分的相關性，相關性系數從中期的0.26614下降到結題的0.14656，且相關檢驗都沒有統計學意義（P＝0.1063和P＝0.3543），說明倫理質控評估分數和課題質控總分不具有相關性。再進一步分析倫理質控指標的重要性，即計算倫理質控得分占質控總得分的比例，中期的均值為0.1245（95％cI0.1142，0.1347），結題的均值為0.096（95％cI0.0907，0.1013），且二者具有統計學意義（P＜0.0001）。說明倫理質控從中期到結題占質控評估總分的重要性呈下降趨勢，分析原因是在課題前中期入組數量相對較少，質控評估涉及的若干方面（研究記錄質量、真實性、依從性、質量控制、數據管理）剛剛開始或尚未開始，因此分數也相對較低，此時強調研究開展的第一步：知情同意書簽署規范性對于質控評估的總分影響相對較大；而到結題時鑒于前期的要求，知情同意書的簽署已基本規范，各課題在此指標上的水平大致相同，而其他方面如研究記錄質量、數據管理等方面各課題的水平變化差異變大，這些方面的優劣差異決定了質控總得分的差異，而此時倫理質控水平對總體質控得分的影響相對降低。
3.3倫理質控中存在的常見問題
通過中期和結題倫理質控評估數據采集發現各課題普遍缺少倫理跟蹤審查，盡管全部課題在開始試驗之前已經獲得了倫理委員會的批件，但是對于研究周期較長（＞1年）的臨床研究應進行持續的倫理跟蹤審查，以確保方案執行的依從性以及倫理性。對于知情同意書簽署規范性存在簽署時間在篩選檢查之后，知情同意書未交受試者一份，研究者、受試者聯系方式及日期等必要信息缺失等問題。
4結論
第7篇：質量控制論文范文
【關鍵詞】飲片小包裝；質量標準；生產規范
中藥飲片小包裝是指將加工炮制合格的中藥飲片，根據臨床常用劑量用一定的包裝材料封裝，由藥師直接調配無需稱量的一種新型中藥飲片包裝方式。它改變了傳統的中藥調劑方式，使配方劑量精確化，并且最大程度地滿足了患者的知情權，保護了患者的利益，減少了醫患矛盾，促進了中醫藥的發展。200205，廣東省中醫院作為一所綜合性三級甲等醫院，率先在廣州地區對中藥飲片的包裝進行改革，根據藥物單劑常用量并結合醫院的使用情況，把飲片分包成單劑量的15，10，6，5g等，同時還保留散裝飲片以滿足住院藥房、代煎藥及門診部分病人的需求。在這4年多的實施中，小包裝飲片的使用量在逐年提高，飲片總用量也在增長。目前醫院門診中藥飲片定量小包裝的應用已達飲片總用量的95％以上。由于對整個更換過程考慮得細致周到，因此交接非常順利，醫生及大部分病人對小包裝飲片感到滿意。但我們在臨床使用過程中，也發現了部分存在的問題需要改進，特別是對小包裝飲片的質量標準與其生產規范需要統一起來。現總結如下，以供進一步研究參考。
1中藥飲片小包裝的外包裝
目前的小包裝飲片包裝材料五花八門，有聚乙烯塑料薄膜、塑料薄膜內敷紙質材料、純紙質材料、還有無紡布等，經常使用以聚乙烯塑料薄膜為多。我們分析以上幾種材料認為各有利弊：塑料薄膜透明度高，便于飲片的性狀鑒別及質量檢查，后3種材料不透明，保管與調劑時難以檢查飲片質量，有安全隱患；但塑料薄膜存在著致癌、長期存儲可能與飲片成分產生化學性反應的可能，同時塑料薄膜還會造成環境污染，也是其不足。在目前國家對小包裝飲片的生產包裝材料沒有統一標準的情況下，飲片生產企業應從保證產品質量與方便消費者使用這兩點出發，根據飲片的性狀、成分、存儲、使用綜合考慮。對大部分飲片可采用聚乙烯塑料薄膜；對一些含有辛香揮發油、糖、脂肪油等可能與塑料薄膜發生反應的飲片使用塑料薄膜內敷紙質材料；對那些臨床使用需要包煎的飲片如車前子、蠶砂等采用無紡布包裝，方便病人直接使用［1］。外包裝必須符合《藥品包裝、標簽和說明書管理規定》的有關規定，并具有一定的彈性塑性，袋口應設置鋸齒口，易于拆用。中藥小包裝的后面應透明，便于檢視質量和發藥時核對。
由于大部分中藥都有別名，即一藥多名。如中藥重樓又叫七葉一枝花、枝花頭、蚤休，定量小包裝飲片的小包裝袋只能印上一個名稱，如重樓或蚤休等。目前小包裝飲片生產單位使用的飲片名稱習慣以商品名為主，而大多數醫院在使用電子處方后飲片名稱以藥典為準，二者之間有出入，心細的病人拿回家發現處方藥名與實際藥名不相符，不敢使用而要向藥房討說法。要解決這個問題，雖然需要生產與使用單位共同協調，統一名稱并向病人做好解釋工作，但飲片生產單位應該爭取主動，首先保證提供的飲片名稱以藥典及各地省炮制規范為準，而不是自己習用的商品名為準，避免一些不必要的麻煩。此外，飲片包裝上的名稱標簽要醒目，要方便調劑人員校對。
2小包裝飲片對稱量工作的影響
2.1一定條件下提高了配方效率據魏氏調查，使用小包裝飲片后，配方效率可提高1倍。我們經過一段時間的使用后認為，在一定條件下小包裝飲片確實可以提高效率，這是以配方過程中沒有拆包或少拆包為前提，以飲片在貨架上有合理定位為基礎的。在實際配方中由于醫生的臨床診治需要不同，相同的飲片其使用量會因人因病而不同。因此配方中有小包裝飲片要拆零是正常現象，而拆零就意味著增加工作量，所以說配方效率的提高是有條件的［2］。
2.2某些飲片應付困難使用小包裝飲片后我們發現對一些飲片處理起來比較麻煩，如《中國藥典》(2005版)規定“用時搗碎”的有37種藥材，“搗碎”的有4種藥材，在使用傳統散裝飲片時這些飲片一般由調劑人員臨時放在銅缽中捶打，有些用量大能保存較長時間的如“杏仁、桃仁”由廠家用機器碾碎備用。現在使用小包裝飲片后出現了一些意想不到的問題，這些需搗的種子類藥材如“瓜蔞仁、酸棗仁”廠家因擔心碾碎久存易油蠔走味，多不碾碎直接包裝［3］。我們在碰到這類中藥時，都感棘手，如果不搗碎肯定影響湯劑質量，如果搗碎小包裝又成了多余。另外對一些臨方炮制如需朱砂拌或青黛拌的飲片，同樣存在這樣的問題，外包裝變成了累贅。
2.3為倉貯管理提供便利中藥定量包裝飲片一般為100小包為1個中包裝，每l0個中包裝為1個大包裝。每個大包裝的重量為5～15kg，方便運輸及貯存。由于大小包裝都有批號，方便飲片先進先出，防止庫存時間過長變質。飲片大小包裝均為密封包裝，不但可以防鼠、防蟲、防潮，即使在霉雨天氣亦不會吸潮變質，同時不易氧化變質，易于貯存和保管，而且粉塵少、干凈、衛生，使飲片倉庫工作環境有了較大的改善。
3小包裝飲片對復核工作、發藥工作的影響
3.1復核速度可以加快中藥調劑復核首先要檢查調配飲片的名稱、數量跟處方是否相符。在這一點上我們認為使用小包裝飲片可以明顯提高復核速度，因為使用小包裝飲片后配方人員可按處方順序逐一取藥放于操作臺上，飲片標簽朝上，規格、數量一目了然，復核自然方便。相比之下傳統散片稱量時有時考慮飲片性狀，排列不一定依次按照順序。需要復核人員自己查找，速度相對要慢。
3.2質量檢查相對困難中藥調劑復核還有一點是要求檢查飲片的質量，如有無蟲蛀、發霉變質和該制不制、該搗不搗等。在這方面小包裝飲片由于加了外包裝，直觀性較差，也不能象散片那樣可以隨時檢查飲片氣味，因此給質量檢查帶來折扣，有時若真有質量問題不拆包也不易發現，明顯不如用散裝飲片簡便。
4小包裝飲片質量控制與生產規范需要統一
目前的小包裝飲片生產上規模的廠家很少，特別是利用現代化科學技術實行自動化、流線型生產的更是屈指可數，絕大多數還停留在手工作坊式生產階段，這種生產方式因生產條件有限，生產人員技術水平參差不齊，對中藥飲片炮制質量的認定標準不一，極易影響中藥飲片的質量。而小包裝飲片大多采用全透明的包裝袋，故對飲片的質量要求更高，特別是純凈度與干燥度，否則一旦出現質量事故而返工企業損失將增大［4］。因此為了提高小包裝飲片的質量，飲片生產企業要有一套切實可行的質控手段。要制訂詳細的崗位責任制與操作規程，要選擇好的生產技術設備，要學習好的管理方法與經驗，從而不斷提高產品質量，并且以穩定的質量來拓寬市場。
由于中藥材的特性，現2005版《中國藥典》并未對中藥飲片的微生物學檢查提出要求，僅將中草藥貯藏條件規定為“置于干燥處”“置陰涼干燥處”“置通風干燥處”3種。塑料袋包裝顯然與此貯藏要求是不相容的，急需針對定量小包裝中草藥的微生物學和貯藏要求出臺相關規定。藥材公司和飲片廠對此也采用了一定的應對措施，如包裝前采用藥物薰蒸等方法處理，但所用方法對藥材有效成分有無破壞，薰蒸藥物是否會造成新的污染等，我們認為應該進行具體的規范。
建議有關部門盡快制訂中藥飲片小包裝的質量標準與生產規范，對有關生產廠家進行小包裝生產的資質評估，并對符合生產條件的廠家核發小包裝生產許可證；注明單味飲片的拉丁、中文對照名，便于國外人士了解與閱讀；注明“國藥包字”，以便于說明與飲片直接接觸的包裝材料符合國家有關管理規定。
5小結
無論從中藥飲片質量的控制，中藥調劑質量的提高，調劑環境的改善，還是病人的接受程度，中藥飲片定量小包裝在醫院門診藥房的應用得到了充分的肯定，值得推廣。社會在進步，調劑方法的改進是廣大中醫藥工作者的長期愿望，中藥小包裝飲片的應用正說明了中醫藥事業的前進；另一方面新事物必然會帶來新問題，正如小包裝飲片在實際使用中必然會產生一些新課題，我們之所以把這些問題提出來是希望對后來者有所幫助，通過大家的共同努力、揚長避短，促進小包裝飲片的合理使用與發展。
【參考文獻】
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［2］張莜霞，江照云.中藥飲片定量小包裝利與弊的分析［J］.中國中藥雜志，2005，30(6)：479.
第8篇：質量控制論文范文
海洋技術領域從“九五”成立以來，在創新管理機制方面開展了大量有益的嘗試。如開展前沿技術探索，設立青年基金；實施用戶牽頭，對重大裝備系統研發推行業主制；結合國家重大任務，推動省部合作、部部合作；對風險技術研發開展招投標；項目管理施行專家責任制；與科技興海規劃結合，對海洋裝備研發實施成果標準化工程；采取激勵措施，對進展好的項目實施滾動支持；開展應用示范，設立863計劃成果示范區；加強推廣宣傳，開展成果推介對接；設立成果產業化基地；推動國際合作，開展技術引進、消化吸收和再創新；支持軍民兩用，推動寓軍于民、軍民融合等。這些舉措無疑對海洋高技術的發展和成果轉化起到了積極的推動作用。雖然海洋技術領域在催生技術成果、推動成果轉化方面進行了長期努力的探索，但海洋技術成果應用轉化的步伐依然緩慢。制約海洋儀器裝備走向應用的因素是多方面的，比如應用需求的問題、企業融資的問題、技術成熟度的問題、技術先進性的問題、成果性價比的問題、市場和產品定位的問題，等。筆者認為，制約我國海洋儀器裝備研發走向應用除了上述主要因素之外，從研發本身來看，一個非常重要的原因在于缺乏嚴格的質量控制。主要體現在兩個方面：一是海洋儀器裝備研制過程的質量控制；二是技術評價環節的質量控制。從過程管理角度，二者相輔相成、缺一不可。“十一五”以來，海洋技術領域從加強儀器裝備研制與技術評價環節的質量控制入手，創新管理機制，探索出了一條較具特色的組織管理模式。
二、從研發各環節強化海洋儀器裝備研制質量控制
2.1對于海洋儀器裝備研發而言，質量就是生命
在“863”計劃中，海洋是高技術研究領域，但同時它更是一個技術應用領域。適應復雜海洋環境、經受各種惡劣海況的檢驗，是對海洋儀器裝備最起碼的要求，特別是深海儀器裝備更要經受大深度壓力、潮流波動、化學腐蝕、生物附著以及水下導航定位通信困難等多重考驗。海洋環境的復雜性、特殊性決定了海洋技術研發具有高難度、高風險、高投入的特點，對海洋儀器裝備的穩定性、可靠性等質量問題提出了近乎苛刻的要求。因此，面向實際應用環境，質量就是生命的理念應始終貫穿于海洋儀器裝備技術研發的全過程。
2.2推行《海洋儀器裝備研制質量管理規范》
由于一直以來，高校和部分科研院所在海洋儀器裝備研發方面存在較大的隨意性，質量觀念薄弱，一些研發機構沒有質量管理體系。有些研發機構雖有，但多數研發人員沒有按照質量管理體系要求去做，造成研發過程缺少必要的環節；研發轉段沒有施行有效的質量控制，導致研發的海洋儀器裝備在檢測環節和海試應用中暴露出各種各樣的問題，且問題、故障無法定位和溯源，甚至造成裝備的損毀、丟失，技術狀態無法進行客觀評價。為提高海洋儀器裝備研制工程樣機及定型樣機的質量，加快其應用和產業化進程，海洋技術領域參照相關質量管理體系要求，在廣泛調研和研討的前提下，組織編制了海洋技術領域《海洋儀器裝備研制質量管理規范》（以下簡稱“規范”），2008年3月試行，并于2013年9月重新修訂，成為海洋技術領域組織開展海洋儀器裝備研發過程管理的指導性文件。修訂的規范進一步明確了質量控制的責任主體，強化了法人責任主體的地位，進一步凸顯了海洋技術領域管理的目標和定位，增強了規范執行的操作性。規范從項目課題任務書審核、技術設計、加工制作（包括關鍵過程、采購外包等）、室內檢測及海上試驗等方面，明確了質量管理的流程、重點環節和基本要求。研發中對各重點環節明確質量要求，實施質量管控和把關，保證了儀器裝備研發全流程質量受控可控，使研發過程轉段、質量問題分析和故障定位有章可循。
2.3推行研發過程的質量跟蹤和監理
實施質量控制的第一責任主體是項目承擔單位，研發過程中，突出強調發揮其法人責任主體地位，對研發各個環節實施質量管控。從海洋技術領域管理角度，設立項目責任專家，通過項目年度檢查、中期評估以及項目研發內部節點，重點對項目執行過程產生的質量控制文檔和記錄文檔進行跟蹤，了解掌握項目研發過程質量控制情況，發現質量問題，督促改進。為確保項目研發質量控制工作的落實，海洋技術領域在組織責任專家實施質量跟蹤外，積極鼓勵項目引入質量監理，質量監理在一定程度上彌補了研發單位質量監管的不足和缺位。目前質量監理的實施重點主要針對海洋監測儀器與集成系統研發、深海系列潛水器研制、海洋裝備研發與海試項目（如“蛟龍號”載人潛水器海試、海底觀測網試驗系統研發項目等）。截至2013年底，“十二五”海洋技術領域引入質量監理項目課題多達30余項。質量跟蹤和監理舉措的實施規范了項目研發過程，提升了項目研發質量水平，質量意識和強化質量控制的理念逐步深入人心。
2.4鼓勵企業參與，發揮企業的質量牽引作用
對于海洋儀器裝備工程樣機、定型樣機研制的項目，海洋技術領域在強化高校、科研院所質量管理水平的同時，從立項著手，積極鼓勵企業參與或牽頭項目（如，指南明確申請團隊由具有產業化能力的企業參加或作為申報牽頭單位）。此外在項目凝練環節，研發團隊中有企業參與的課題，鼓勵企業牽頭；為調動企業的積極性和主動性，一方面要求企業進行經費配套，另一方面引導其在研發過程中發揮主導作用，使企業在海洋科技研發方面真正成為創新決策、研發投入、科研組織管理和成果轉化的主體。企業參與研發能夠將已有質量管理體系納入項目研發過程，有效進行質量和成本控制，加快儀器裝備的工程化和定型，同時企業在市場分析、產品定位方面目標明確，能夠依托自身資源為成果轉化進行市場開拓。通過在立項階段的積極引導和鼓勵，以及選題立題重點向技術研發后端的轉移，“十二五”海洋技術領域企業參與并牽頭課題的比重顯著提高。截至2013年底，共啟動課題145項，企業牽頭76項，企業牽頭課題比例達到52．4％，已成為十二五海洋技術領域技術研發一個新的特點。
三、推行規范化海上試驗，構建特色海洋技術評價體系
3.1將海試納入海洋儀器裝備考核驗收的必要條件，并結合海試開展過程管理
過去由于缺少海試平臺，海試經費匱乏，加上海試難度風險大，造成大多科研人員對海試存在為難情緒，多數項目通過模擬試驗、室內檢測、水池或湖試來替代海上試驗進行考核驗收，造成真正下海的儀器裝備較少，多數儀器裝備缺乏實際海洋環境的檢驗。多年的海洋技術研發（如，“蛟龍號”載人潛水器歷時4年的海上試驗，從50m、300m、1000m、3000m、5000m到7000m反復下潛，不斷發現問題，改進研發，通過對300項技術指標的嚴格考核、技術改進，最終形成7000m深潛觀測和作業能力），用事實證明，海上試驗是海洋技術由成果走向應用、實現轉化的必由之路，不可逾越。因此進入“十二五”，為提高儀器裝備研發的質量，客觀評價技術狀態，加快成果轉化，海洋技術領域明確將海試作為海洋儀器裝備研發項目考核驗收的必要條件，并寫入課題任務書協議條款。此外，從技術研發規律來看，許多技術問題在前期設計、加工制造、系統集成環節很難顯現，更容易在海試中得以充分暴露。為盡早發現存在問題，改進研發，提前釋放風險，提高項目管理的針對性，領域也采取了結合海試開展項目過程管理的模式，（如，針對AUV自主觀測系統、深海滑翔機等，海試中暴露出在技術設計、結構、與海水比重配平、部件選型、算法軟件等一系列問題，通過提前改進，加快研發，確保預期目標的完成），并強化海試對研發管理的調控作用，實施邊試驗、邊改進、邊考核。
3.2完善海洋儀器裝備研發測試平臺，構建海洋技術評價體系
在構建海洋儀器裝備檢驗測試平臺方面，一是將目前國內已有測試條件納入海洋技術研發評價體系（如，室內計量認證條件平臺、湖試平臺、海上科考船試驗平臺等）；二是針對海洋高技術研發測試和評價的急需，有重點地對室內檢測試驗平臺進行研發部署（包括深海工程試驗水池、深海超高壓環境模擬與檢測裝置等）；三是積極推動海上公共試驗場建設，并將已支持研發的重大裝備系統（如，系列潛水器、海底觀測網試驗系統、內波深海試驗網等）作為海試平臺納入技術評價體系。在技術評價工作開展方面，針對室內檢測和評價，委托有檢測條件和資質的專業機構，按照行業已有的檢測規范、標準開展測試和技術評價，并出具評價意見。在海試評價方面，外海試驗是現場指標檢驗的一個必要環節，為規范海上試驗工作的實施，“十一五”海洋技術領域組織編制下發了《規范化海上試驗管理辦法》（于2013年9月修訂），辦法的實施，突出解決了兩個方面的問題，一是海試大綱（方案）的科學性、合理性，通過同行評審把關，確保現場指標能夠得到有效的驗證；二是海試操作過程的規范化，包括試驗組織、操作實施、海試記錄等，確保評價結果的客觀公正。我國海洋技術研發起步較晚，特別是對于一些新型海洋儀器裝備研發，在技術指標的界定、考核方式、評價方法等方面，缺乏相應的規范和標準，存在較大的探索性，在領域范圍內存在不同的理解甚或爭議，這給后續的技術評價、考核帶來困難。“十二五”以來，海洋技術領域從實施方案論證入手，進一步明確項目目標、量化考核指標、明確考核方式；并在評價環節科學論證考核驗收方案，制定技術評價規程，綜合采取計量認證、與國際同類產品比測（如，ADCP等）、海試檢驗、用戶考核等多種形式開展技術評價。在最大限度地避免指標歧義、邊界條件不清、同一指標多重評價方式等現象的同時，實現對技術狀態客觀準確的評價。
3.3引入第三方評價機制
海洋技術評價環節的質量控制是海洋技術領域重點關注的環節，為確保技術評價結果的客觀公正，在技術評價組織方面，海洋技術領域積極引入第三方評價機制。第三方是指項目研發團隊之外的具有資質的專業檢測機構、經海洋技術領域辦公室認可的同行專家組、特定的海洋用戶等。通過第三方對檢測過程進行現場見證和評價，一方面增加了技術研發過程的透明度，強化了檢測和評價環節的專家指導和把關；另一方面也提高了評價結果的客觀性，保障了研發成果水平的真實性。
四、加強質量控制管理的影響與綜合評價
總體上，強化儀器裝備研發及評價過程的質量控制對于提升海洋技術領域整體研發水平具有重要的現實意義，必將產生深遠影響。強化研發過程的質量控制，能夠促使研發團隊更加關注實際海洋環境，提高海洋儀器裝備海上環境的適應性，在規范研發過程、提升成果質量、加快成果轉化的同時，很大程度上促進了技術研發與應用需求的緊密結合，從根本上解決研而不用、用者不研“兩張皮”的問題。
強化評價環節的質量控制，對于加快完善海洋技術室內檢測平臺、湖試基地、推動海上公共試驗場建設，構建我國海洋技術評價體系、客觀評價海洋技術發展狀態，明晰我國海洋技術研發階段、存在問題和差距，指導我國海洋科技研發具有重要現實意義。同時，將海試納入過程檢驗和考核評價的必要條件，通過海試發現問題改進研發，大大加快了成果實用化進程，實現了面向海洋開展技術創新的新局面。通過集中規范化海上試驗，共享開放航次，極大地調動了研發團隊開展海試的積極性，增進了科研人員對海洋真實狀況的了解，大幅提高了海試效率，降低了海試成本。
五、結束語
第9篇：質量控制論文范文
1.1GB/T2985-2008基本參數要求
國家標準“GB/T2985-2008生物顯微鏡”中先后引用了9個與顯微鏡部件相關的標準內容[4-12]。GB/T2985-2008中第3部分“分類及基本參數”中對顯微鏡部件的一些重要性能參數提出了相應的要求，但這些要求未被列入到標準的第4部分“要求”中，這些要求并非是對生物顯微產品的檢測要求，而是用來約束生產商在生產光學部件時需滿足的要求(見表1)。
1.2GB/T2985-2008標準檢測要求
標準GB/T2985-2008的“4要求”主要是對生物顯微鏡整體的質量要求，其與各部件標準既有交叉又有不同，表2中主要列出了交叉部分內容所對應的條款。涉及到的顯微鏡標準是一個非常龐大的體系，而GB/T2985-2008中第4章的內容雖然對整體和部件的性能都有體現，但未被考量的項目對顯微鏡性能的影響還需做進一步的討論。
2部件主要質量控制指標及意義
2.1物鏡的數值孔徑
物鏡安裝在鏡筒下端靠近被檢物體，其作用是將被檢物體做第一次放大。物鏡質量的優劣主要是由物鏡的數值孔徑(NA)、分辨率、放大率和齊焦距離等光學參數決定。數值孔徑用NA表示，其等于物鏡前透鏡與被檢物體之間介質的折射率(η)和孔徑角(u)半數的正玄之乘積，即公式1：NA=ηsinu÷2(1)數值孔徑是用來表征物鏡對光線收集能力的大小，物鏡對物體上各點的光線收集的越多，成像質量就越好。分辨率是指能夠分辨的兩物體之間的最小距離，通常用公式2表示：式中：λ為使用的波長；NA為物鏡的數值孔徑。公式(2)顯示，數值孔徑NA值越大，分辨率越高，表明顯微鏡的分辨能力越強。然而在標準GB/T2985-2008中，對物鏡的放大率進行了考量，并未對物鏡數值孔徑這一重要參數做任何要求，僅對數值孔徑值在不同范圍的物鏡的成像清晰范圍進行了考量，那么，在數值孔徑準確性未知的情況下，去考量物鏡的成像清晰范圍，其結果的說服力有待商榷。而數值孔徑與物鏡的其他技術參數有著密切的關系，幾乎決定和影響著其他各項參數。數值孔徑直接決定了物鏡的分辨率，并與物鏡的放大率成正比，與焦深成反比，視場寬度與工作距離也會隨NA值的增大而相應地變小。可見，數值孔徑作為物鏡的主要質量控制參數是衡量顯微鏡成像質量優劣的重要指標，因此應考慮將物鏡的數值孔徑納入質量控制范圍[13]。
2.2物鏡的齊焦距離偏差
生物顯微鏡可通過轉換不同倍率的物鏡以達到預期的觀察效果。目前，市場上各生產企業的顯微鏡只能配用自己生產的物鏡，彼此之間的物鏡不兼容。生產企業在申報注冊時注冊單元中往往不止是一臺配備完整的顯微鏡，有時會附有一些不同倍率的物鏡，而在注冊檢驗時標準只要求對顯微鏡整體的指標進行檢測，這時就會給檢驗帶來很多困擾。如標準中的“4.3物鏡齊焦”要求在使用物鏡轉換器換用不同倍率的物鏡時，各物鏡要齊焦，這一條款考量的是各物鏡與轉換器之間的機械配合情況。在實際檢測工作中，對于附有多個物鏡部件的生物顯微鏡，即便物鏡倍率相同，也應對每個物鏡進行此條款的檢測，以驗證整體質量是否符合標準要求。然而，若對同一倍率的物鏡逐一進行此條的檢測，將會極大增加檢測工作量，進而產生龐大的檢驗數據。如按照標準GB/T2609-2007中“5.5物鏡齊焦距離”的要求對每個物鏡的齊焦距離進行檢測，如果都符合要求，在檢測標準GB/T2985-2008中的4.3條時相同倍率的物鏡則可選擇一個有代表性的進行檢測，如此既對物鏡的質量進行了控制，又解決了檢測工作數據量大的難題。物鏡作為生物顯微鏡的主要光學部件，有著其重要的地位與作用，而決定物鏡性能優劣的重要參數直接影響著顯微鏡整體的質量。因此，在對生物顯微鏡質量進行控制的同時應考慮增加物鏡部件的質量控制[14]。
2.3目鏡的齊焦距離偏差
顯微鏡目鏡是將物鏡放大的中間像進行二次放大，使放大后的虛像成像在人眼的明視距離處。目鏡的作用相當于放大鏡，只是起放大作用，不會提高顯微鏡的分辨率，對于物鏡不能分辨出的細微結構，即便經過高倍目鏡的再放大，也仍然不能看清楚。放大率和齊焦距離是目鏡的重要質量控制參數，在GB/T2985-2008中，不僅對目鏡的放大率進行了考量，同時還對雙目顯微鏡左右兩大系統的放大率差進行了控制。然而，對于雙目顯微鏡而言，兩只目鏡的焦距應該相同或相對焦距誤差應在可接受的范圍內，才會使觀測者的兩眼能同時看到清晰而倍率相同的像。倘若兩只目鏡的相對焦距誤差極大，依靠人眼的機能調節來改善觀測圖像的質量，不僅會引起視覺疲勞，還會影響觀察效果。因此，不僅應對顯微鏡目鏡的放大率進行控制，同時還應將目鏡的齊焦距離偏差納入質量控制的范圍內。
2.4聚光鏡的數值孔徑
聚光鏡裝在載物臺的下方，其作用是將光源射出的光線匯聚成光錐照射在被檢物體上，形成適宜的光錐角度，增強照明度以得到最好的照明效果。數值孔徑(NA)值是聚光鏡的主要參數，與顯微鏡的分辨率密切相關。如果聚光鏡的數值孔徑低于物鏡的數值孔徑，物鏡的部分數值孔徑則不起作用，從而不能達到其最高分辨力；如果聚光鏡的數值孔徑大于物鏡的數值孔徑，反而會由于照明光束過寬，使物像的清晰度下降，達不到規定的分辨能力。因此，為了充分利用物鏡的數值孔徑，提高其分辨能力，聚光鏡的數值孔徑應與所用物鏡的數值孔徑相匹配，應等于或稍大于物鏡的數值孔徑，以確保聚光鏡發來的光束能充滿物鏡的孔徑角，可進行更精細的觀察，提高圖像的分辨率。聚光鏡對顯微鏡成像性能有較大影響，但在日常使用及質量監管中往往處于被忽視的地位。在標準GB/T2985-2008中，只對聚光鏡的密封性及光照均勻性等指標進行了考量，并未對影響光學性能的數值孔徑進行要求。鑒于聚光鏡在生物顯微鏡成像過程中的重要作用，應考慮將其納入質量控制的范圍內[15]。
3結論
